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经营质量管理制度工作程序等文件目录(二类医疗器械备案都需要什么要求)
应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件等。 从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第...[详细]
新闻 2022-09-22 热度:7
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经营质量管理制度工作程序等文件目录(市场管理监督局是做什么的)
市场管理监督管理局严格来说应该叫做市场监督管理局,其监管职责涵盖了原工商行政管理、质量技术监督、知识产权(商标、专利、版权)、物价、餐饮监管(其他地区属于食品药品...[详细]
新闻 2022-09-19 热度:24
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